France : Tête en l'Air

Réapprendre à vivre au quotidien
La fondation AREVA soutient l’association « Tête en l’Air », qui accompagne les familles d’enfants opérés en neurochirurgie et les assiste dans leur retour à la vie quotidienne.
Accompagner les familles
Chaque année, 4 500 enfants sont opérés en neurochirurgie pédiatrique, dont 1 200 à l’hôpital Necker-Enfants malades à Paris (le plus gros service européen).
Une lésion cérébrale, chez un enfant, crée une rupture pour toute la famille et il faut apprendre à vivre avec les séquelles de cette maladie : une mémoire défaillante, des troubles psychomoteurs ou comportementaux… nombre de séquelles cognitives qui gênent les enfants dans la structuration de leurs apprentissages.
Les parents sous le choc à l’hôpital n’ont souvent pas pris le temps d’obtenir tous les renseignements nécessaires. L’association « Tête en l’air » met en œuvre les actions suivantes :
- Un standard téléphonique à disposition 24h/24h ;
- Un guide d’information de 80 pages ;
- Des rencontres d’information pour les familles ;
- Une newsletter semestrielle de 16 pages, tirée à 1 000 exemplaires ;
- Un site internet.
Un moment d’échange et de convivialité
Grâce au soutien de la Fondation, la fréquence des rencontres matinales a doublé (une par semaine en dehors des vacances scolaires, soit 36 au total). Elles se déroulent au sein de l’hôpital Necker, dans le service de neurochirurgie. Depuis un an, 584 personnes ont été accueillies – 507 étant directement concernées par l’hospitalisation d’un enfant, 77 intervenant au sein de l’hôpital.
Il s’agit d’un moment privilégié pour les familles, qui ont l’occasion d’échanger et de s’informer, et une « bulle d’oxygène » dans un moment particulièrement sensible et douloureux. Des informations pratiques leur sont délivrées en plus du soutien moral.
Des formations à l’écoute, un suivi individualisé et de groupe auprès des bénévoles est assuré par un psychologue quatre fois par an en moyenne. Une journée entière de formation est également au programme.

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